出生時醫生說他只能活三、四年，是一名「與時間競賽的人」，然而，全身癱瘓的他不但戰勝病魔、克服肌肉萎縮與火警截肢，還以優異成績拿到台大法律、會計雙學位；他，就是九十五年律師高考榜首陳俊翰。

從不放棄生命 拿雙學位

出生後即罹患脊髓性肌肉萎縮症的俊翰，不僅注定一輩子癱瘓，更須常常與死神拔河，不過，父母與俊翰從未放棄生命與受教權，雖然常因病住院缺課須靠自修，但國中畢業後他仍以高分考進新竹高中。

從小就在加護病房進進出出的他，由於脊椎嚴重側彎壓迫內臟，胃液嚴重逆流，左半邊肺部失去功能，住院是家常便飯，睡覺時如果沒有呼吸器，天亮時會不會醒過來，連他自己都不知道。

就讀竹中期間，他的兩手已完全無法提筆寫字，高三時他順利到校上課時間甚至不到兩個月，但憑著過人毅力、精神及同學幫忙，他以全校第一名成績畢業。畢業典禮當天，竹中打破創校七十九年紀錄，首度頒發「勤學獎」、「親子楷模獎」給俊翰及陳媽媽，藉以表彰他們勇於挑戰生命並戰勝命運的感人精神。 這一年大學學測，在前教育部長曾志朗協助下，俊翰成為國內第一位口述錄音答題（含國文與英文作文 )的身障考生，口述答題異常艱辛，但考試結果除數學科外，其餘四科均滿分，優異的成績讓他順利進入台大會計系就讀。

病魔一再襲擊 奮戰到底

死神與惡魔總是惡質不已，一再考驗俊翰生命力的韌性，九十一年中秋節返鄉過節時，晚間因裹在腿部暖身的電熱毯意外電線走火，母親雖冒死將他抱出救離火場，大火仍嚴重燙傷他的下半身，在燒燙傷加護病房住院一個多月的他最後遭到截肢，不過，他還是沒有被擊倒，不但沒有休學補足學分，而且在大二升大三時考進法律系，雙修會計與法律系，並在今年畢業考進台大法研所。

翰戰勝死神的事蹟一路感動很多人，九十三年底教育部與新竹高中以他的故事製作「與時間競賽的人」，發送全國各高、中職，作為生命教育教材；去年青年節前夕，新竹市長林政則表揚他是「青年楷模」。

近年來不斷協助身障、弱勢族群爭取應有權益的陳媽媽，除感謝各界對俊翰的幫忙與扶持，也希望俊翰不放棄自己的生命、不放棄學習權利的案例，能給社會上一些放縱自己、在迷途打滾不知回頭的青少年學生一點感動及省思。

母子毅力 同學欽佩：生命鬥士 背後有位偉大母親

〔記者申慧媛／台北報導〕陳俊翰昨天榮登律師高考榜首，台大法研所同學都不意外，同學說，陳俊翰從大一開始即認真學習，成績一直頂尖，且有著過人的意志力，儘管行動不便，甚至連說話都有些吃力，但陳俊翰堅持不放棄努力，今年曾獲台大校方表揚。而陳俊翰的母親更偉大，全程陪伴上課及協助學習，令人敬佩。

和陳俊翰同時取得法律、會計雙學士學位，今年錄取台大法律所的同學指出，陳俊翰很聰明，理解力強，雖身體狀況特殊，表達意見很辛苦，但陳俊翰對自己的看法常很堅持，會在課堂上與同學討論各種意見，但出了課堂則多沉默，話語不多。

同學說，陳俊翰能順利完成學業，陳媽媽功勞不小。陳媽媽全程陪伴學習，而下課後還要借筆記影印、借閱各項書籍、幫忙找資料，一般台大法律系學生考律師特考，平均考兩、三次才能過，但陳俊翰一次就過關，而且還是榜首，「真是了不起！」

台大資源教室輔導員說，陳俊翰大一大二時，資源教室曾安排過工讀生協助影印筆記或找教材，但後來都是陳媽媽在做，而陳俊翰雖然平常很少講話，但資源教室辦自強活動到九份玩，陳俊翰也和媽媽一起參加了這項活動，在台大的學習適應相當不錯。

　

首位盲人律師 過來人經驗談／李秉宏：面對挫折要能抗壓

〔記者劉志原／台北報導〕台灣首位盲人律師李秉宏目前正在法律扶助基金會任職，對於身障者陳俊翰通過律師考試，李秉宏除恭喜他之外，也提醒，要想想將來面對的問題與打擊，他說，不僅要有抗壓性，更要有心理準備，因為老闆會對你說NO。

李秉宏律師表示，他考上律師的第一件事，腦海中閃過的想法不是高興，而是自己能不能去做這個工作，但既然選擇了，就會承受這樣的結果，他相信有事務所願意接受身障律師，陳俊翰所遇到的問題應該會比他小。

李秉宏說，文書是訴訟中相當重要的一部分，陳俊翰是身障，行動不便，當律師後，至法院閱卷時可請助理協助，但目前法院的無障礙設施仍有相當的改善空間。

至於視障者擔任律師所遇到的困難，李秉宏說，目前法院的卷證都仍是書面資料，無法轉換成點字，這是他所面臨的最大問題，他認為政府應將文書電子化，只要電子化，就可能轉換成盲人可閱讀的資料。

司法院表示，目前各法院的無障礙空間均已相當完善，會持續進步，至於將卷證點字化，不僅費時，且不符合效益，會拖慢案件審理速度，目前並未有此計畫。

小檔案：脊髓性肌肉萎縮症

脊髓性肌肉萎縮症為體染色體隱性遺傳疾病，患者因脊髓的運動神經元細胞漸進性退化，造成肌肉麻痺、萎縮無力，但智力正常。發生機率約一萬分之一。此病依發病年齡和嚴重度可分為嚴重型、中間型以及輕度型。嚴重型患者在子宮內或出生後三個月內，便會出現四肢無力、哭聲無力及呼吸困難等症狀，患者鮮少會活過三歲。（資料來源：馬偕醫院小兒遺傳科主任林炫沛、罕見疾病基金會，記者洪素卿整理 )